La Muy Zorra !! Segunda parte Pharmamar .........kosta no isses Ná

[wambe]

Lo han solicitado oficialmente unos y lo han recibido otros, los referidos en la consulta del mensaje anterior:

https://www.capitalradio.es/noticias/empresas/pharmamar-solicita-ahora-la-fase-iii-del-aplidin-a-la-aemps_89756786.html

Esperamos la resolución.

[Josechu]

Hasta hoy no han presentado la solicitud ante la agencia española dle medicamento. Pues en los videos anteriores se daba a entender que era la agencia del medicamento la que demoraba, a propósito, la autorización. Es mejor no creerse al 100% lo que se dice desde Pharma mar.

[minix]

Hola a todos. Salseando por ahí, se encuentra este estudio reciente (es de 2021 aunque sin fecha exacta), en el que se analizan químicamente las interacciones de tres medicamentos de origen marino con el Sars-Cov-2 con resultados prometedores. Esos medicamentos son el Eribulin (que no se de quién será), nuestra querida y entrañable Aplidina y tachaaan, un sorpresa

https://www.mdpi.com/1420-3049/26/4/936/pdf

[txomin]

Vamos que tenemos dos de los tres compuestos que interactuan en éste ensayo, Aplidín y Trabectedin.
Todos actúan sobre la proteina de replicación de todos éstos virus... para mi es blanco y en botella, pero como dice el Maestro Kosta, la travesía del desierto es muy jodida.
Creo que estamos muy cerca de terminar el desierto y empezar a ver las palmeras que rodean el oasis, alguien vendrá y ...
De todos modos los que siguen recogiendo, lo hacen a razón de más de 100.000 títulos diarios y ya llevan muchas, muchas apartadas.

Un hallazgo éste documento y realmente reciente.

Desde México...

Received: 30 December 2020
Accepted: 07 February 2021
Published: 10 February 2021

Gracias, Minix. Un saludo.

[txomin]

Es decir, el Aplidin y el Yondelis... continuará.
Al final será un dictador, un déspota un lo que queramos llamarle con razón, pero él sabe que vale mucho más de lo que le han ofrecido...
Saludos.

[kostarof]

https://twitter.com/Kostarof/status/1359775542376038400

[minix]

Deja vú. Al final acertará.

2021-02-11 Aplidin, Dr. Carballo en Telemadrid. Son necesarias vacunas y tratamientos y la próxima semana espera arrancar la FASE III en urgencias.  

https://youtu.be/DeexJRND2Zg

[minix]

Deja vú. Al final acertará.

2021-02-11 Aplidin, Dr. Carballo en Telemadrid. Son necesarias vacunas y tratamientos y la próxima semana espera arrancar la FASE III en urgencias.  

https://youtu.be/DeexJRND2Zg

Y ahora dice que espera empezar en Marzo. Será que trabaja para Blackrock? Si fuera así, esta semana subirá la acción otro buen tramo...a esos 126 € de Yorss quizás?

[kostarof]

[ATTACH=CONFIG]20259[/ATTACH]

[ivanlopez]

Pero bueno Kosta... Y este susto ahí gratuito, por qué?

[ATTACH=CONFIG]20259[/ATTACH]

[ricard]

Menuda barrida han hecho al empezar.....stops por los aires....

[venom]

ay ay ay... que me da que viene una muy gorda en esta al alza...

[josua27]

A pesar de las bajadas sigue fuerte y alta, sólo hay que mirar desde dónde viene y lo "poco" que ha corregido.
Y mientras yo sigo fuerra ;((

[venom]

ip de pharmamar, fase 3 en reino unido

[nitos]

Reino Unido aprueba el inicio del ensayo  clínico de fase III NEPTUNO con Aplidin® (plitidepsina), de PharmaMar, para el  tratamiento de pacientes con COVID-19
• La MHRA de Reino Unido es la primera agencia reguladora en  autorizar el inicio del estudio NEPTUNO de fase III.
• El ensayo reclutará a más de 600 pacientes en alrededor de 70
centros de Reino Unido, otros países europeos y del resto del
mundo.
• Se evaluará la eficacia de plitidepsina en comparación con el
tratamiento convencional autorizado en cada país.
Madrid, 17 de febrero de 2021.- PharmaMar (MSE:PHM) anuncia hoy que ha
obtenido la autorización de la Agencia Británica del Medicamento (MHRA, Medicines
and Healthcare products Regulatory Agency) para que los pacientes británicos
participen en el ensayo clínico de fase III NEPTUNO, que determinará la eficacia de
Aplidin® (plitidepsina) para el tratamiento de pacientes hospitalizados con infección
moderada de COVID-19.
La MHRA de Reino Unido se convierte así en la primera agencia reguladora en
autorizar el estudio NEPTUNO de fase III, que se desarrollará en alrededor de 12
países del mundo, a medida que sus respectivas agencias reguladoras lo autoricen.