La Muy Zorra !! Segunda parte Pharmamar .........kosta no isses Ná

[mickfoley]

Puede bajar a buscar el 5.5 veremos

Buenas como veis la bajada de hoy? Será para coger impulso???

Gracias

[minix]

Jazz pharma preparando el abono financiero para PharmaMar

https://www.prnewswire.com/news-releases/jazz-pharmaceuticals-announces-private-offering-of-850-million-of-exchangeable-senior-notes-due-2026-301071863.html

[minix]

La junta es en una semana. Dudo que solo sirva para aprobar el dividendo y contrasplit, aunque no sea poco. La jugada seria redonda si entrara en Ibex aunque probablemente sea Sacyr el elegido....esta vez. Lo del Nasdaq no lo pueden avanzar por normativa USA. Así que no se me ocurre la sorpresa para la junta.

Y lo del contrasplit....aún le doy vueltas, porque a 1 céntimo tiene sentido para estabilizar el valor, pero por encima de 5€ no se aguanta la teoría. Alguien tiene alguna idea? El rumor de fusión con Jazz Pharma no lo veo aunque todo pueda ser.

[barcode]

tanto como una fusion no lo veo, una grande con una pequeña. en todo caso seria absorcion.
un saludo

[barcode]

[h=1]PharmaMar y TTY Biopharm firman un acuerdo exclusivo para la comercialización de Yondelis^® en Taiwán, Hong Kong y Macao [/h]Madrid, 9 de junio de 2020.- PharmaMar (MSE:PHM) y TTY Biopharm Company Ltd ("TTY") han anunciado hoy un acuerdo de licencia exclusiva para la importación, uso, comercialización, venta y distribución del compuesto antitumoral de origen marino Yondelis^® (trabectedina) en Taiwán, Hong Kong y Macao.

Según los términos del acuerdo, PharmaMar recibirá un pago anticipado, no revelado, y también podrá recibir un ingreso adicional por hitos regulatorios. PharmaMar conservará los derechos exclusivos de producción y venderá el producto a TTY para su uso comercial y clínico.

Este nuevo acuerdo llega tras el anuncio el pasado 26 de agosto de 2019 del acuerdo alcanzado con Janssen Products LP (Janssen), por el que PharmaMar recuperó los derechos de comercialización del producto en todos los países anteriormente licenciados a Janssen, a excepción de EE.UU., incluidos los derechos en más de 40 países en los que trabectedina ya ha sido aprobada.

A través de su socio TTY en Taiwán, PharmaMar espera que los pacientes tengan un acceso más amplio al tratamiento, una vez que las autoridades sanitarias concedan el reembolso completo de trabectedina.

Trabectedina ya ha sido aprobado por las autoridades reguladoras de Taiwán para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos. Ahora, TTY solicitará el reembolso a la Administración Nacional de Seguros de Salud (NHIA, National Health Insurance Administration). En Hong Kong, trabectedina también está aprobada para el tratamiento de cáncer de ovario recurrente.

"El sarcoma es un tipo de cáncer relativamente raro, en el que las opciones de tratamiento son limitadas para los pacientes con un estadio avanzado, es nuestro compromiso y dedicación proporcionar un mejor acceso al tratamiento a los pacientes que lo necesitan. Para esta misión, estamos encantados de colaborar con este acuerdo con uno de los principales líderes en el campo de la oncología y la hematología en Taiwán", dijo Heiner Pieper, vicepresidente de Desarrollo de Negocio y Licencias de PharmaMar.

Con el anuncio del nuevo acuerdo de colaboración, el director de Operaciones de TTY, el Sr. Chun Liang Shih, dijo: "Trabectedina se considera un estándar de tratamiento para sarcoma de tejidos blandos en todo el mundo. Estamos encantados de continuar proporcionando este importante tratamiento a los pacientes de Taiwán, Hong Kong y Macao, con un mejor acceso al producto. Solicitaremos inmediatamente la aprobación de precio y reembolso a la A Administración Nacional de Seguros de Salud (NHIA) para asegurarnos de que los pacientes tengan un reembolso completo del tratamiento en Taiwán".

[Brokerman]

Se acerca otra vez a máximos anuales son este toque en 6.25€ , con el mercado bajando mucho el valor aguanta muy bien , quedan algo más de dos meses para el 16 Agosto con el tema del Zepsyre y la verdad es que se está comportando fabulosamente bien .

*** Últimos movimientos al alza y a la baja ***

* 14-05-2020 (4.850) // 01-06-2020 (6.350) +30.92%
* 28-04-2020 (6.260) // 14-05-2020 (4.850) -22.52%
* 16-03-2020 (2.860) // 28-04-2020 (6.260) +118.88%
* 13-03-2020 (4.540) // 16-03-2020 (2.860) -37.00%
* 12-03-2020 (2.500) // 13-03-2020 (4.540) +81.60%
* 06-03-2020 (4.790) // 12-03-2020 (2.500) -47.81%
* 06-03-2020 (3.816) // 06-03-2020 (4.790) +25.52%
* 03-03-2020 (4.750) // 06-03-2020 (3.816) -19.66%
* 26-02-2020 (3.628) // 03-03-2020 (4.750) +30.92%
* 12-02-2020 (5.000) // 26-02-2020 (3.628) -27.44%
* 13-11-2019 (1.760) // 12-02-2020 (5.000) +184.09%
* 11-11-2019 (1.997) // 13-11-2019 (1.760) -11.87%
* 29-10-2019 (1.741) // 11-11-2019 (1.997) +14.70%
* 18-10-2019 (2.080) // 29-10-2019 (1.741) -16.30%
* 03-10-2019 (1.735) // 18-10-2019 (2.080) +19.88%
* 26-08-2019 (2.216) // 03-10-2019 (1.735) -21.70%
* 15-08-2019 (1.472) // 26-08-2019 (2.216) +50.54%
* 30-05-2019 (2.420) // 15-08-2019 (1.472) -39.17%
* 08-03-2019 (1.351) // 30-05-2019 (2.420) +79.12%
* 04-03-2019 (1.583) // 08-03-2019 (1.351) -14.65%
* 04-02-2019 (1.220) // 04-03-2019 (1.583) +29.75%
* 08-01-2019 (1.510) // 04-02-2019 (1.220) -19.20%
* 31-12-2018 (1.070) // 08-01-2019 (1.510) +41.12%
* 11-12-2018 (1.372) // 31-12-2018 (1.070) -22.01%
* 21-11-2018 (1.000) // 11-12-2018 (1.372) +37.20%
* 05-11-2018 (1.420) // 21-11-2018 (1.000) -29.57%
* 26-10-2018 (0.871) // 05-11-2018 (1.420) +63.03%

Saludos

[Brokerman]

Nadie dice nada pero ya ha tocado un nuevo máximo anual en 6.445€ .

Saludos.

[txomin]

Broker cuanto más se diga peor.... Shhhhhhhh silencio se rueda,... Jejejeje

[yorss]

Nadie dice nada pero ya ha tocado un nuevo máximo anual en 6.445€ .

Saludos.

Lo que te dice Txomin ......dejala que siga subiendo el primer objetivo lo tenemos a 8.376 despues podrian ser más y más y más

[PIOLIN]

Comisión Nacional del Mercado de Valores Att. Director del Área de Mercados
c/ Edison núm. 4
28006 Madrid
 De conformidad con lo previsto en el artículo 226 del texto refundido de la Ley de Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar la siguiente,
INFORMACIÓN PRIVILEGIADA
Como continuación de los hechos relevantes publicados el 19 de agosto de 2019 (número de registro 281246), y 17 de diciembre de 2019 (número de registro 284566), así como la comunicación de Información Privilegiada de 17 de febrero de 2020 (número de registro 15) Pharma Mar informa que la FDA (Food and Drug Administration: Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos) ha aprobado ZepzelcaTM (lurbinectedina) para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad, tras un tratamiento con quimioterapia basado en platino. Lurbinectedina ha sido aprobado bajo procedimiento acelerado (Accelerated Approval) en base a la tasa de respuesta global (ORR, Overall Response Rate) y la duración de la respuesta (DoR, Duration of Response).
La aprobación de este fármaco por parte de la FDA se basa en los datos de un estudio en monoterapia, abierto, multicéntrico y de un solo brazo de 105 pacientes adultos sensibles a platino y resistentes a platino, con cáncer de pulmón microcítico recurrente. Los datos, que fueron publicados en la edición de mayo de 2020 de The Lancet Oncology, mostraron que en cáncer de pulmón microcítico recurrente lurbinectedina demostró una ORR del 35% y una mediana de DoR de 5,3 meses según la evaluación del investigador (30% y 5,1 meses respectivamente, según la medición del Comité de Revisión Independiente (IRC, Independent Review Committee).
Esta aprobación permitirá a Jazz hacer que lurbinectedina (ZepzelcaTM) esté disponible comercialmente en EE.UU. a principios de julio de este mismo año.
Como ya se informó el 19 de diciembre de 2019 mediante hecho relevante (número de registro 284941), PharmaMar recibirá royalties sobre las ventas netas de lurbinectedina cuyo rango comprende desde el doble dígito alto, hasta un máximo del 30%. Adicionalmente, PharmaMar ingresará un pago de 100 millones de dólares y podría recibir hasta otros 150 millones adicionales una vez se produzca el "full approval".
El programa de "Accelerated Approval" de la FDA permite la aprobación condicional de un medicamento que cubre una necesidad médica no satisfecha para una enfermedad o condición seria o que amenace la vida. La aprobación acelerada de lurbinectedina se basa en la tasa de respuesta del tumor y la duración de la respuesta, y la continuidad de su aprobación puede depender de la verificación y descripción del beneficio clínico en ensayos de confirmación.
Se adjunta nota de prensa que será distribuida a los medios de comunicación en el día de hoy.
Pharma Mar S.A. Avda. de los Reyes, 1 P.I. La Mina
28770 Colmenar Viejo (Madrid) Spain //www.pharmamar.com
Madrid, 15 de junio de 2020
 
  PharmaMar anuncia que la FDA aprueba lurbinectedina (ZepzelcaTM) en EE.UU. para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico metastásico
• Lurbinectedina se aprueba bajo la regulación de "accelerated approval", basada en la tasa de respuesta global y la duración de la respuesta demostrada en un ensayo clínico en monoterapia.
• El compuesto antitumoral lurbinectedina se comercializará bajo la marca ZepzelcaTM.
• Se espera que lurbinectedina esté disponible comercialmente en EE.UU. por Jazz Pharmaceuticals a principios de julio.
• Con esta aprobación PharmaMar ingresará un pago de 100 millones de dólares. Podrá recibir hasta otros 150 millones adicionales una vez se produzca el "full approval".
• La aprobación representa un avance importante para los pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico que ha progresado después de un tratamiento de quimioterapia basado en platino.
• El tratamiento para esta indicación apenas ha cambiado en 22 años, desde que se aprobó el último fármaco.
Madrid y Dublín, 15 de junio de 2020.- PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado hoy, junto a Jazz Pharmaceuticals plc (Nasdaq: JAZZ), que la FDA de Estados Unidos (Food and Drug Administration) ha aprobado ZepzelcaTM (lurbinectedina) para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad, tras un tratamiento con quimioterapia basado en platino. Lurbinectedina ha sido aprobado bajo procedimiento acelerado (Accelerated Approval) en base a la tasa de respuesta (ORR, Overall Response Rate) y la duración de la respuesta (DoR, Duration of Response).
La aprobación de este fármaco por parte de la FDA se basa en los datos de un estudio en monoterapia, abierto, multicéntrico y de un solo brazo de 105 pacientes adultos sensibles a platino y resistentes a platino, con cáncer de pulmón microcítico recurrente. Los datos, que fueron publicados en la edición de mayo de 2020 de The Lancet Oncology, mostraron que en cáncer de pulmón microcítico recurrente lurbinectedina demostró una ORR del 35% y una mediana de DoR de 5,3 meses según la evaluación del investigador (30% y 5,1 meses respectivamente, según la
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  medición del Comité de Revisión Independiente (IRC, Independent Review Committee).
Esta aprobación permitirá a Jazz hacer que lurbinectedina (ZepzelcaTM) esté disponible comercialmente en EE.UU. a principios de julio de este mismo año.
Como ya se informó el 19 de diciembre de 2019, PharmaMar recibirá royalties sobre las ventas netas de lurbinectedina cuyo rango comprende desde el doble dígito alto, hasta un máximo del 30%. Adicionalmente, PharmaMar ingresará un pago de 100 millones de dólares y podría recibir hasta otros 150 millones adicionales una vez se produzca el "full approval".
"¡Es genial ver un nuevo agente terapéutico disponible para pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente! Lurbinectedina es el primer medicamento nuevo aprobado para el tratamiento en segunda línea desde 1996. El cáncer de pulmón microcítico sigue siendo una gran necesidad médica no satisfecha. Muchos de nosotros en la comunidad oncológica le daremos la bienvenida a lurbinectedina como una nueva opción estándar para pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente", dijo el Dr. Charles Rudin, Jefe del Servicio de Oncología Torácica del Memorial Sloan Kettering Cancer Center e investigador principal del Consorcio del NCI para el Cáncer de Pulmón Microcítico.
"Nos enorgullece ofrecer una nueva opción de tratamiento con eficacia y seguridad comprobadas a los pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente", dijo José María Fernández Sousa-Faro, PhD, presidente de PharmaMar, "La aprobación acelerada de la FDA en EE.UU. de lurbinectedina pone de manifiesto su potencial frente a una necesidad no cubierta en el tratamiento cáncer de pulmón microcítico".
Lurbinectedina se administra mediante una infusión intravenosa (IV) que suministra una dosis de 3,2 mg/m2 durante una hora, que se repite cada 21 días hasta la progresión de la enfermedad o una toxicidad inaceptable. El tratamiento puede administrarse en una clínica ambulatoria y su programa de dosificación de una sola infusión cada 21 días puede dar lugar a que el paciente reciba menos tiempo de tratamiento en la clínica u hospital, en comparación con otras opciones terapéuticas.
"El cáncer de pulmón microcítico o de célula pequeña es una enfermedad con pocas opciones de tratamiento. La aprobación de lurbinectedina representa un avance importante para los pacientes cuyo cáncer de pulmón microcítico metastásico ha progresado después de una terapia basada en platino", dijo Bruce Cozadd, presidente y director ejecutivo de Jazz Pharmaceuticals. "Aunque los pacientes pueden responder inicialmente a la quimioterapia tradicional, a menudo
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  experimentan una recurrencia agresiva que es históricamente resistente al tratamiento. Jazz felicita a PharmaMar por el exitoso desarrollo de lurbinectedina y estamos orgullosos de asociarnos con ellos para llevar esta nueva terapia al mercado estadounidense, ampliando nuestra presencia en oncología".
Algunas de las reacciones adversas más comunes, incluyendo anomalías en las analíticas, son mielosupresión, fatiga, aumento de la creatinina, aumento de la glucosa, náuseas o disminución del apetito.
"Durante décadas, las terapias efectivas después del tratamiento inicial han sido inexistentes para las personas diagnosticadas con cáncer de pulmón microcítico", dijo la Dra. Jennifer C. King, Directora Científica de la Fundación GO2 para el Cáncer de Pulmón. "Estamos encantados de que se estén haciendo progresos para ayudar a las personas con cáncer de pulmón microcítico y damos la bienvenida a nuevas opciones para tratar esta devastadora enfermedad".
El programa de "Accelerated Approval" de la FDA permite la aprobación condicional de un medicamento que cubre una necesidad médica no satisfecha para una enfermedad o condición seria o que amenace la vida. La aprobación acelerada de lurbinectedina se basa en la tasa de respuesta del tumor y la duración de la respuesta, y la continuidad de su aprobación para esta indicación puede depender de la verificación y descripción del beneficio clínico en ensayos de confirmación.
Acerca del ensayo basket en monoterapia de fase II
El ensayo de la fase II de lurbinectedina fue un estudio abierto, de un solo brazo, en el que se reclutaron un total de 105 pacientes sensibles a platino y resistentes a platino, con cáncer de pulmón microcítico en 26 hospitales de seis países de Europa occidental, además de Estados Unidos1. En el ensayo en basket, los pacientes fueron tratados con lurbinectedina 3,2 mg/m2, administrados en una infusión intravenosa de 60 minutos que se repitió cada 21 días hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable. El objetivo primario, ORR, fue del 35% y la mediana de la DoR fue de 5,3 meses según la evaluación del investigador (30% y 5,1 meses respectivamente, según la medición del IRC).
Nos gustaría aprovechar esta oportunidad para extender nuestro más sincero agradecimiento a los pacientes, familiares y cuidadores, así como a los equipos médicos que han participado en nuestros ensayos clínicos y han ayudado a llevar lurbinectedina a este punto.
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  Sobre lurbinectedina
Lurbinectedina (ZepzelcaTM), también conocido como PM1183, es un análogo del compuesto de origen marino ET-736, aislado de la ascidia Ecteinacidia turbinata, donde un átomo de hidrógeno ha sido reemplazado por un grupo de metoxi. Es un inhibidor selectivo de los programas de transcripción oncogénica de los que muchos tumores son particularmente dependientes. Junto con su efecto sobre las células cancerosas, lurbinectedina inhibe la transcripción oncogénica en macrófagos asociados al tumor, disminuyendo la producción de citoquinas que son esenciales para el crecimiento del tumor. La adicción a la transcripción es un objetivo reconocido en esas enfermedades, muchas de las cuales carecen de otros objetivos procesables.
Sobre PharmaMar
PharmaMar es una compañía biofarmacéutica con sede en Madrid, centrada en oncología y comprometida con la investigación y desarrollo que se inspira en el mar para el descubrimiento de moléculas con actividad antitumoral. Es una compañía que busca productos innovadores para dotar de nuevas herramientas a los profesionales sanitarios para tratar el cáncer. Su compromiso con los pacientes y con la investigación ha hecho que PharmaMar sea uno de los líderes mundiales en descubrimiento de antitumorales de origen marino. PharmaMar tiene una importante cartera preclínica de compuestos y un potente programa de I+D. La compañía desarrolla y comercializa YONDELIS® en Europa y dispone de otros tres compuestos en desarrollo clínico para tumores sólidos: ZepzelcaTM (lurbinectedina, PM1183), PM184 y PM14. PharmaMar es una compañía biofarmacéutica global con presencia en Alemania, Italia, Francia, Suiza, Bélgica, Austria y EE.UU. PharmaMar también tiene la participación mayoritaria de otras compañías: GENOMICA, primera empresa española en el campo del diagnóstico molecular; y Sylentis, dedicada a la investigación de las aplicaciones terapéuticas del silenciamiento génico (RNAi). Para más información, visite nuestra web: //www.pharmamar.com
Sobre Jazz Pharmaceuticals plc
Jazz Pharmaceuticals plc (Nasdaq: JAZZ) es una compañía biofarmacéutica global dedicada a desarrollar medicamentos que cambian la vida de personas con enfermedades graves, a menudo con opciones limitadas o sin ellas. Contamos con una cartera diversa de medicamentos comercializados y candidatos a productos novedosos, desde las primeras hasta las últimas fases de desarrollo, en áreas terapéuticas clave. Nos centramos en la neurociencia, incluyendo la medicina del sueño y los trastornos del movimiento, y en la oncología, incluyendo los tumores hematológicos y sólidos. Exploramos activamente nuevas opciones para los pacientes, incluyendo compuestos novedosos, avances en moléculas pequeñas, productos biológicos y tecnologías innovadoras de administración. Jazz tiene su sede en Dublín, Irlanda, y cuenta con empleados en todo el mundo, atendiendo a pacientes en más de 90 países. Para obtener más información, visite //www.jazzpharmaceuticals.com y siga a @JazzPharma en Twitter.
Aviso Legal
El presente comunicado no constituye una oferta de venta o la solicitud de una oferta de compra de valores, y no constituirá una oferta, solicitud o venta en cualquier jurisdicción en la que dicha oferta, solicitud o venta sea ilegal antes del registro o verificación bajo las leyes de valores de dicha jurisdicción.
Para más información:
Alfonso Ortín – Communications Director aortin@pharmamar.com Móvil : + 34609493127
Miguel Martínez-Cava – Communication Manager mmartinez-cava@pharmamar.com Móvil: +34
606597464
Teléfono: +34 918466000
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  Mercado Capitales y Relación con Inversores:
José Luis Moreno Martínez-Losa – Director Mercado Capitales y Relación con Inversores María Marín de la Plaza – Mercado Capitales y Relación con Inversores investorrelations@pharmamar.com
Teléfono: +34 914444500
Para más información, visite nuestra web: //www.pharmamar.com
1 Trigo J, Subbiah V, Besse B, et al. Lurbinectedin as second-line treatment for patients with small-cell lung cancer: a single-arm, open-label, phase 2 basket trial. Lancet Oncol. 2020 May;21(5):645‐654.
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[mojopicon]

Felicidades, otro empujón.
https://www.eleconomista.es/empresas-finanzas/noticias/10607626/06/20/EEUU-aprueba-el-antitumoral-de-PhamaMar-y-les-abre-la-puerta-a-720-millones-por-su-acuerdo-con-Jazz.html

Hito en la historia de PharmaMar. La FDA ha aprobado su medicamento para el cáncer de pulmón en segunda línea, donde desde hace más de 20 años no ha habido una novedad terapéutica. Tras esta aprobación, el fármaco podrá ser utilizado en los hospitales estadounidenses a partir del mes de julio.

PharmaMar llegó a un acuerdo en diciembre con la compañía Jazz Pharmaceutical para la explotación comercial del medicamento en Estados Unidos por un valor total de 900 millones de euros. De ellos, ya recibió 180 millones como pago inicial, condicionando los 720 restantes a hitos regulatorios y comerciales, a los que habría que sumar los royalties (podrían llegar hasta el 30%).

La decisión de la FDA confirma el primero de los hitos y la compañía española recibirá 100 millones, a los que habría que sumar otros 150 cuando la FDA conceda la aprobación total. Lo recibido ayer se enmarca dentro del programa de "Accelerated Approval" de la FDA, que permite la aprobación acelerada de un medicamento que cubre una necesidad médica no satisfecha para una enfermedad o condición seria o que amenace la vida, pero la decisión tendrá que ser ratificada cuando se compruebe el comportamiento del medicamento en vida real. El medicamento se comercializará desde julio bajo el nombre de fantasía Zepzelca.

PharmaMar recibe el primer pago de 180 millones por su anticancerígeno
PharmaMar recibe el primer pago de 180 millones por su anticancerígeno

La incidencia estimada por PharmaMar del cáncer de pulmón microcítico en Estados Unidos que no responden a la primera línea de tratamiento es de 18.000 pacientes anuales. Los cálculos de la compañía para el precio del medicamento allí estiman un valor de entre los 55.000 y los 60.000 euros, por los que las ventas potenciales del medicamento podrían ascender hasta los 1.000 millones de dólares (900 millones de euros, aproximadamente).

"Nos enorgullece ofrecer una nueva opción de tratamiento con eficacia y seguridad comprobadas a los pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente", afirma José María Fernández Sousa-Faro, presidente de PharmaMar. "La aprobación acelerada de la FDA en EE.UU. de lurbinectedina pone de manifiesto su potencial frente a una necesidad no cubierta en el tratamiento cáncer de pulmón microcítico", añade.

PharmaMar firma un contrato de hasta 900 millones por su anticancerígeno
PharmaMar firma un contrato de hasta 900 millones por su anticancerígeno

Ahora, los siguientes movimientos tendrán que apuntar a Europa, aunque aún está en marcha el ensayo clínico que analizará la Agencia Europea del Medicamento. En este continente, los pacientes que sufren este tipo de cáncer están estimados en unos 61.000. Aproximadamente el 50% de ellos acaban recurriendo a la segunda línea de tratamiento, justo la aprobación que busca también PharmaMar y para la que apenas hay competencia. En China, los pacientes superan los 100.000 y el 60% acaba recurriendo a la segunda línea de tratamiento, es decir, al medicamento de la compañía española. Actualmente, toda la producción de PhamaMar será para su exportación.

La aprobación de este fármaco por parte de la FDA se basa en los datos de un estudio en monoterapia, abierto, multicéntrico y de un solo brazo de 105 pacientes adultos sensibles a platino y resistentes a platino, con cáncer de pulmón microcítico recurrente. Los datos, que fueron publicados en la edición de mayo de 2020 de The Lancet Oncology, mostraron que en cáncer de pulmón microcítico recurrente Zepzelca demostró datos médicos esperanzadores para los investigadores.

[minix]

Ahora la capitalización en bolsa le hará sombra a Jazz. Sigo pensando en fusión de igual a igual, y los 26€ que decía Yorss, que con el CS pasarían a ser 312 €, que establizaran la volatilidad. Viene por fin el Big Kahuna

[Cribbcn]

Buenoooo, gran noticia. Supongo que mañana no abrirá hasta cuadrar ordenes con buen gap al alza. A ver si llegamos a los 8 que comenta el boss. Yo igual vendo unas poquitas. Reconozco que he ido vendiendo desde que entre en positivo y no he aprovechado toda la subida, pero estoy contento con lo que me pueda llevar y lo que he ido recopilando. Enhorabuena a todos los sufridores de la ex zorrona!!

[Brokerman]

Ha comenzado en 7.60€ subiendo un +19% .

Saludos.

[Josechu]

Compra con el rumor y vende con la noticia. Tal vez ya sea hora de ir soltando lastre ya que todo está saliendo según lo previstro. Y no creo que ya tenga más calentones.