[h=1]PharmaMar presenta datos de supervivencia global del ensayo I/II de lurbinectedina en combinación con doxorubicina para el cáncer de pulmón microcítico recidivante[/h]
- Los resultados corresponden a la cohorte B del estudio de fase I/II en pacientes con cáncer de pulmón microcítico recidivante. Este estudio dio lugar al ensayo fase III ATLANTIS con la misma dosis y una población similar
- El póster se ha presentado en el marco del congreso mundial de la Asociación Internacional para el estudio del Cáncer de Pulmón en Toronto (IASLC 2018)
- Los datos revelan una supervivencia global de 10,2 meses en pacientes cáncer de pulmón microcítico y un intervalo libre de quimioterapia (CTFI) de 30 días o superior, y que llega a ser de 11,5 meses en los pacientes platino-sensibles
- En el póster se pueden observar tanto los datos de seguridad como la evolución de la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión
Madrid, 25 de septiembre de 2018.- PharmaMar (MSE:PHM) ha presentado durante el congreso de la Asociación Internacional para el estudio del Cáncer de Pulmón (IASLC, por sus siglas en inglés), que tiene lugar del 23 al 26 de septiembre en Toronto (Canadá) datos de supervivencia global (SG) del ensayo I/II de lurbinectedina en combinación con doxorubicina para el cáncer de pulmón microcítico recidivante.
En el estudio se ha observado una SG de 10,2 meses en los pacientes con CTFI de 30 días o superior, tratados con lurbinectedina en combinación con doxorubicina, y alcanza los 11,5 meses en los pacientes platino-sensibles (CTFI igual o superior a 90 días) tratados con lurbinectedina en combinación con doxorubicina.
Creemos que estos datos suponen un avance importante si se compara con los datos históricos de tratamientos utilizados actualmente para la segunda línea del cáncer de pulmón microcítico, como son topotecán o la combinación CAV (ciclofosfamida, adriamicina y vincristina).
Este es un ensayo clínico, multicéntrico, de fase I/II que ha analizado la actividad en segunda línea de tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón microcítico, correspondientes a la cohorte B (n=27) del estudio, con una dosis de 2mg/m2 lurbinectedina + 40mg/m2 doxorubicina, la misma dosis y una población similar a la que se evalúa en el ensayo randomizado de fase III ATLANTIS. Este ensayo alcanzó en julio de 2018 el objetivo de reclutamiento de 600 pacientes, en 160 centros de 20 países y se espera tener resultados a finales de 2019.
En este sentido, el Dr. Martin Forster, del University College of London Hospitals y UCL Cancer Institute de Reino Unido, ha comentado
“llevo involucrado en un amplio número de ensayos con lurbinectedina durante más de cinco años, tanto en ensayos como agente único como en combinación y pienso que es una molécula con un novedoso mecanismo de acción y una prometedora actividad anticancerígena, que ha mostrado un perfil de seguridad aceptable, tanto como agente único como en combinación. Considero lurbinectedina como una molécula novedosa y creo que, si se aprueba, podría tener un papel muy importante que desempeñar en el tratamiento de los pacientes con este tipo de cáncer de pulmón particularmente agresivo”. Por su parte, el Dr. Emiliano Calvo, del START Madrid-CIOCC Early Phase Clinical Drug Development program, en el Hospital Madrid Norte Sanchinarro de Madrid, ha afirmado que
“es muy necesario disponer de nuevas alternativas de tratamiento para este tipo de cáncer tan agresivo. Según hemos podido ver en los datos de supervivencia global, la combinación de lurbinectedina con doxorrubicina parece mostrar un mayor beneficio que los actuales estándares de tratamiento y, por lo tanto, podría proporcionar una nueva alternativa terapéutica para los pacientes con esta terrible enfermedad”. Y añade
“los pacientes de cáncer de pulmón microcítico, necesitan nuevas oportunidades terapéuticas y los resultados de este ensayo con lurbinectedina pueden ayudar a cambiar el panorama de tratamiento en un entorno donde, desafortunadamente, no ha habido avances importantes en los últimos 15-20 años”.Aviso El presente comunicado no constituye una oferta de venta o la solicitud de una oferta de compra de valores, y no constituirá una oferta, solicitud o venta en cualquier jurisdicción en la que dicha oferta, solicitud o venta sea ilegal antes del registro o verificación bajo las leyes de valores de dicha jurisdicción.
