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Tema: La Muy Zorra !! Segunda parte Pharmamar .........kosta no isses Ná

  1. #3706
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    tenemos un doble techo 5.62 vayamos por tramos despues viene 6.174
    4.90 ...camino del doble techo amooooos
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  2. #3707
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    *** Últimos movimientos al alza y a la baja ***

    * 13-11-2019 (1.760) // 11-02-2020 (4.950) +181.25%
    * 11-11-2019 (1.997) // 13-11-2019 (1.760) -11.87%
    * 29-10-2019 (1.741) // 11-11-2019 (1.997) +14.70%
    * 18-10-2019 (2.080) // 29-10-2019 (1.741) -16.30%
    * 03-10-2019 (1.735) // 18-10-2019 (2.080) +19.88%
    * 26-08-2019 (2.216) // 03-10-2019 (1.735) -21.70%
    * 15-08-2019 (1.472) // 26-08-2019 (2.216) +50.54%
    * 30-05-2019 (2.420) // 15-08-2019 (1.472) -39.17%
    * 08-03-2019 (1.351) // 30-05-2019 (2.420) +79.12%
    * 04-03-2019 (1.583) // 08-03-2019 (1.351) -14.65%
    * 04-02-2019 (1.220) // 04-03-2019 (1.583) +29.75%
    * 08-01-2019 (1.510) // 04-02-2019 (1.220) -19.20%
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    * 11-12-2018 (1.372) // 31-12-2018 (1.070) -22.01%
    * 21-11-2018 (1.000) // 11-12-2018 (1.372) +37.20%
    * 05-11-2018 (1.420) // 21-11-2018 (1.000) -29.57%
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    Saludos

  3. #3708
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    Yo solo espero que cuando las reciba de la herencia esten minimo a este precio. Saludos

    Cita Iniciado por Brokerman Ver Mensaje
    4.95€(+4.6%) , en menos de tres meses un +181% , ni descansos ni nada de nada , sube y sube como si no hubiera fin , los cinco euros pueden estar al caer .

    *** Últimos movimientos al alza y a la baja ***

    * 13-11-2019 (1.760) // 11-02-2020 (4.950) +181.25%
    * 11-11-2019 (1.997) // 13-11-2019 (1.760) -11.87%
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    * 08-03-2019 (1.351) // 30-05-2019 (2.420) +79.12%
    * 04-03-2019 (1.583) // 08-03-2019 (1.351) -14.65%
    * 04-02-2019 (1.220) // 04-03-2019 (1.583) +29.75%
    * 08-01-2019 (1.510) // 04-02-2019 (1.220) -19.20%
    * 31-12-2018 (1.070) // 08-01-2019 (1.510) +41.12%
    * 11-12-2018 (1.372) // 31-12-2018 (1.070) -22.01%
    * 21-11-2018 (1.000) // 11-12-2018 (1.372) +37.20%
    * 05-11-2018 (1.420) // 21-11-2018 (1.000) -29.57%
    * 26-10-2018 (0.871) // 05-11-2018 (1.420) +63.03%

    Saludos

  4. #3709
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    Alucinadito me tiene. Despues de tantos años y tantos disgustos......
    Que siga la fiesta

  5. #3710
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    pues por fin se tocaron los 5 euros, joder da escalofrios verla a qui despues de tantos años.
    salu2

  6. #3711
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    Cita Iniciado por barcode Ver Mensaje
    pues por fin se tocaron los 5 euros, joder da escalofrios verla a qui despues de tantos años.
    salu2
    Ten mucha FE , pero mucha mucha
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  7. #3712
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    Cita Iniciado por txomin Ver Mensaje
    Acabo de borrar, pero no sé si será suficiente. Gracias.
    Ha vendido hoy 168.000 warrants en 1.22,1.23 y 1.24 del CALL 2.40 que vence en Marzo (H4359) , más o menos le sale la media de ventas en 1.23€ lo que serían 206.640€ en ventas , cuando vendió la mitad de los que tenía en casi 4€ creo que se sacó unos 160.000-170.000€ , pensaba al principio que vendería un cuarto del total de su compra y se quedaría otro cuarto para los resultados que dará a finales de este mes pero lo estoy vendiendo prácticamente todo .

    Tenía 402.000 warrants a una media de 0.113€ ( 45.470€ en largos ) y de momento sus ventas han debido de ser sobre los 370.000€ , lleva unos 325.000€ en ganancias limpias y creo que le quedan todavía 30.000 ó 40.000 por vender que podrían ser 36.000-48.000 euros más , yo pensaba que sus ganancias estarían al final sobre los 280.000-300.000 limpios pero al fina lo normal es que gane 360.000-370.000 limpios , la operación ha sido un auténtico bombazo para esta persona que compró desde el bróker de Bankinter . Aún así me ha parecido raro que no se quedase al menos con 100.000 largos más hasta resultados , vendió la primera mitad en casi 4€ y ahora prácticamente lo que le quedaba en casi 5€ , buen negocio ha hecho .

    Hoy ha llegado a ir perdiendo un -5% hasta 4.724€ , veremos si vuelve a testear los 5€ en breve .

    Saludos.

  8. #3713
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    Buenos días

    Os expongo mi opinión sobre Pharmamar y el pensamiento de un viejo Zeltiano desde el año 1998 .
    OJO NO QUIERO INDUCIR a nadie a vender. ni a comprar acciones, porque todos sabemos cómo las puede gastar ZELTIA/PHARMAMAR, lo podemos ver en 1-2 eu en unos meses, como a 10 euros también, es una acción para el que le guste el riesgo, e invertir en ella hay que tenerlo claro (porque las bajadas y subidas son fuertes….y venimos de unos años en el infierno), y darle consejo a alguien de comprar este tipo de acción es delicado y no quiero entrar en debates.

    COTIZACION: yo creo que lo difícil era arrancar de esos 1.50/2 eu en los que estuvimos, y la primera meta era pasar esos 4,41, yo creo , digo creo que vamos a ir sobre 5,80/6 euros y desde allí esperar decisión FDA.
    Un NO ( la explicación es simple, nos vamos otra vez una temporada al infierno, y perdemos muchas confianza de los inversores y organismos, pero con 180 millones en el bolsillo para seguir investigando)
    Un SI, nos envía directamente al ZIELO (cielo) , nos envía a atacar los 9,80 eu máximos del 2007, un SI daría gran confianza a grandes inversores y fondos, un SI daría gran confianza a Organismos farmacéuticos del todo el mundo, un SI daría confianza de cara el mundo farmacéutico con un “aquí estamos NOSOTROS”, un SI daría alegría y grandes esperanzas a muchos enfermos en todo el mundo ( que sea de pulmón o de otro tipo de cáncer), un SI daría por fin alegría a muchos pequeños inversores que llevan más de un lustro en esta acción, pasando muchos años en el infierno.
    Y Después de la SI, que pasa ¿? Pues creo que primero iríamos a por los 9,80 eu, y luego con más acuerdos con el ZEPSYRE en todo el mundo, Resultados del estudio fase III ATLANTIS ( parece que en el ASCO , 2 junio 2020 los darán), noticias de Sylentis, noticias de fase pediátricas con en Zepsyre en Usa, posible presentación EMEA dossier para su aprobación, y salida al NASDAQ………………..alguno día en próximos años la podremos ver otra vez en sus máximo históricos de 20.60 eu, y que no sea antes…..
    Como es lógico, muchos se preguntaran, con el SI de la FDA, valdrá 10 euros , miren la bolsa COTIZA EXPECTATIVAS Y FUTURO (valía Zeltia 20,60 eu en los años 2000 ¿? Cotizaba expectativas y puede que especulación también ), los que siguen el Nasdaq saben que hay BIOS, que cotizan 5/10 veces más que Pharmamar, y que no tienes las mismas expectativas y cartera de fármacos en su haber para cotizarlo, pero cotizan expectativas
    Valdrá 10 euros, pues es fácil: de momento tenemos 180 millones en Bolsillo + 250 millones con el SI, más si las expectativas son ventas de 1000 millones en Usa, un 30% de royalties nos da 300 millones más, más hitos que nos puede pagar JAZZ por otros avances y otras cosas que tendrán pactado con Pharmamar, resultados estudio Atlantis, ventas y acuerdos en Australia, China, Japón, Países Asiáticos, en Europa con el ok de la Emea (todo eso para el Zepzyre), aparte ventas Aplidin y Yondelis en todo el mundo, avances de más fármacos, Sylentis, tenemos uno en la recamara algunas moléculas (que dicen que son hablando mal la re hostia), y los más importante Señores, que TENDREMOS 450 millones para acelerar ensayos y estudios clínicos que se han parado o ralentizados porque no había suficiente dinero para ellos, estos es un dato importantísimo a tener en cuenta………………….en resumen el SI de la FDA, nos abre muchas puertas de investigación

    FDA-ZEPSYRE : un NO, ya sabemos que pasaría, y un SI nos envía al ZIELO directamente, a partir de finales de Marzo hasta mes de Agosto tiene el comité de FDA para su decisión.
    Yo apuesto por el mes de ABRIL, MAXIMO MAYO, me diréis porque ¿?? Por varias razones, la FDA ha aprobado medicamentos en 5 semanas, aquí ZEPSYRE es una aprobación acelerada como dicen ellos, otra razón porque hemos hecho una fase II, y es la FDA que ha venido a decirnos, “ Señores esos datos son muy buenos, y llevamos 20 años sin ningún fármaco aprobado para este tipo de cáncer presenten documentación rápidamente para evaluar el aprobado “ y no es Pharmamar que ha ido a probar suerte y presentar dossier a ver que piensan de los datos obtenidos , otra razón el acuerdo y contrato con JAZZ que ya hemos cobrado 180 millones, luego 250 millones más con el SI, y luego muchas más pasta ( JAZZ ha entregado 180 kilos, 30000 millones antiguas pesetas, o son unos ilusos o son muy listos y se han adelantado a muchas farmas que querían el acuerdo).
    Y para mí la RAZON AUN MAS IMPORTANTE: el estudio de fase II se ha hecho con 105 enfermos en 39 centros de Unión Europea y Usa, no es lo mismo leerte 5000 páginas de estudios sobre 1500 enfermos y 150 centros y , que leerte por ejemplo 200 paginas(por decir algo) de 105 enfermos y 39 centros, el proceso y estudio es mucho más rápido

    NASDAQ: no tengo la más mínimo duda que salimos a cotizar en el Nasdaq, eso claro con el SI de la FDA, ni la menor duda, y si yo fuera el presi, mirar la burrada que voy a decir, la sacaría del mercado continuo, y la pondría solo en el nasdad, allí o nos vamos al infierno de 1 céntimo, o nos vamos más arriba aun que el ZIELO , aquí en España, estamos todos hartos de oír analistas de pacotillas, que hay muchos, que no tienen ni p.idea (hablando mal) de lo que es una BIOTECNOLOGICA , y que escriben nada más que tonterías en periódicos y paginas internet, como por ejemplo oír que la subida fuerte que hemos tenido es por el Kit coronavirus , que ese kit ya se está vendiendo y tantos millones ganaremos, que después de recibir 180 millones aun dicen que la empresa este aun en quiebra, realmente ridículo y de vergüenza que esa gente les dejen escribir tantas tonterías, por lo menos en Usa, allí hay analistas y expertos que saben lo que es un BIO, y si nos vamos a 1 céntimos será porque hemos hecho mal las cosas, y si nos envían a 50 dólares será porque somos fantásticos, pero por lo menos que lo digan gente que entienden de eso.

    KIT CORONAVIRUS: se habla mucho de ello, yo personalmente no le hago caso, ya hablan de 300 millones de facturación por internet, Señores la empresa solo ha dicho en Enero que tenía falta 5-6 semanas para ver resultados (hasta finales febrero por lo menos) , pero nunca ha dicho las posibles ventas, si no nos lo aceptan pues no pasa nada, nuestro mercado es la ONCOLOGIA, y si es también obtenemos un SI, pues ya nos dirán desde la empresa las perspectivas de facturación en CHINA y resto del mundo , es verdad que un SI a la comercialización del Kit nos puede dar un gran empujón en facturación, y en cotización del valor, y cambiaria mucho los precios objetivos antes de la decisión FDA……..en pocas semanas saldremos de dudas

    ENTRADAS CORTOS: el viernes salió información que el fondo CITADEL tenía en su disposición el 0,51 % de acciones para jugar en corto, es decir sobre 1.100.000 acciones, si miréis bien en todas las empresas del continuo hay posiciones cortas, y aquí es normal, ayer vi pánico en los foros, que nos iban a tirar ya el lunes si soltaban ese millón, con el volumen de acciones que hemos movidos diciembre. Enero febrero, ese millón, en mi opinión es nada, ( si la empresa compra más autocartera, o cualquier fondo se pone a comprar , los cruje vivos)
    Aquí para mi hay dos posibilidades: tienen Info privilegiada y saben algo negativo de la empresa que nosotros no sabemos (que lo dudo mucho ) y la tiran hacia abajo para luego recomprar , o como es más lógico, ( saben algo positivo que nosotros no sabemos aún) y cuanto tengamos el SI FDA, nos iremos muy arriba, y como siempre habría días de muchísima especulación, podemos llegar a 9,80 y bajar a 8 euros en nada para luego subir otra vez, aquí es cuando ellos entrarían y ganarían la pasta, sabemos por experiencia que el día de aprobación de un fármaco hay subida bestial, con varias subastas y en 2007 por ejemplo casi doblamos, y tendremos un volumen seguro de más 10 millones, y aquí colocar en venta 1 millón es fácil en venta.

    RECURSO APLIDINA EN LA UE: El día 12 Marzo tenemos la vista, y a ver que nos dicen, por lo que he leído y me han explicado, los puntos en que nos dieron en su día el NO, no eran correcto, porque se aprobaron otros fármacos con esos mismos criterios y metodologías, muchos expertos que decidieron el NO, no eran imparciales, aquí parece que hubo algunas manos negras creo yo , algunos expertos de países que le dieron el NO ( por intereses de otras farmas???), o es que en Australia y Israel los expertos son más listos y nos dieron un SI, sinceramente me gustaría que el veredicto fuera para después del supuesto SI de la FDA, porque ya nos dieron un 30% por abajo con el No, y si el recurso sale negativo, saldrán otra vez los analistas y la gente negativa en Pharmamar a dar caña, y a mis esos expertos/políticos Europeos me dan miedo ( pero si vamos con unos datos correctos de estudios y esos datos son suficiente para el SI por lo menos nos deberían de dar el conforme del recurso) , por eso mejor después FDA, así estamos más tranquilos

    En resumen, después de todo, gran parte del futuro Pharmamar pasa por el SI O SI DE LA FDA, y con ese SI, se abren muchísimas puertas hacia el CIELO Y LA GLORIA, y un NO pues ya sabemos todos otra vez a sufrir alguna temporada .


    Perdonar por todo el rollo, pero he visto últimamente gente ya dudando, y saliendo ahora la gente negativa en la acción a asustar , y he creído que hacía falta escribir esto para que supieran que es PHARMAMAR.

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  10. #3714
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    Buenos días

    Os expongo mi opinión sobre Pharmamar y el pensamiento de un viejo Zeltiano desde el año 1998 .
    OJO NO QUIERO INDUCIR a nadie a vender. ni a comprar acciones, porque todos sabemos cómo las puede gastar ZELTIA/PHARMAMAR, lo podemos ver en 1-2 eu en unos meses, como a 10 euros también, es una acción para el que le guste el riesgo, e invertir en ella hay que tenerlo claro (porque las bajadas y subidas son fuertes….y venimos de unos años en el infierno), y darle consejo a alguien de comprar este tipo de acción es delicado y no quiero entrar en debates.

    COTIZACION: yo creo que lo difícil era arrancar de esos 1.50/2 eu en los que estuvimos, y la primera meta era pasar esos 4,41, yo creo , digo creo que vamos a ir sobre 5,80/6 euros y desde allí esperar decisión FDA.
    Un NO ( la explicación es simple, nos vamos otra vez una temporada al infierno, y perdemos muchas confianza de los inversores y organismos, pero con 180 millones en el bolsillo para seguir investigando)
    Un SI, nos envía directamente al ZIELO (cielo) , nos envía a atacar los 9,80 eu máximos del 2007, un SI daría gran confianza a grandes inversores y fondos, un SI daría gran confianza a Organismos farmacéuticos del todo el mundo, un SI daría confianza de cara el mundo farmacéutico con un “aquí estamos NOSOTROS”, un SI daría alegría y grandes esperanzas a muchos enfermos en todo el mundo ( que sea de pulmón o de otro tipo de cáncer), un SI daría por fin alegría a muchos pequeños inversores que llevan más de un lustro en esta acción, pasando muchos años en el infierno.
    Y Después de la SI, que pasa ¿? Pues creo que primero iríamos a por los 9,80 eu, y luego con más acuerdos con el ZEPSYRE en todo el mundo, Resultados del estudio fase III ATLANTIS ( parece que en el ASCO , 2 junio 2020 los darán), noticias de Sylentis, noticias de fase pediátricas con en Zepsyre en Usa, posible presentación EMEA dossier para su aprobación, y salida al NASDAQ………………..alguno día en próximos años la podremos ver otra vez en sus máximo históricos de 20.60 eu, y que no sea antes…..
    Como es lógico, muchos se preguntaran, con el SI de la FDA, valdrá 10 euros , miren la bolsa COTIZA EXPECTATIVAS Y FUTURO (valía Zeltia 20,60 eu en los años 2000 ¿? Cotizaba expectativas y puede que especulación también ), los que siguen el Nasdaq saben que hay BIOS, que cotizan 5/10 veces más que Pharmamar, y que no tienes las mismas expectativas y cartera de fármacos en su haber para cotizarlo, pero cotizan expectativas
    Valdrá 10 euros, pues es fácil: de momento tenemos 180 millones en Bolsillo + 250 millones con el SI, más si las expectativas son ventas de 1000 millones en Usa, un 30% de royalties nos da 300 millones más, más hitos que nos puede pagar JAZZ por otros avances y otras cosas que tendrán pactado con Pharmamar, resultados estudio Atlantis, ventas y acuerdos en Australia, China, Japón, Países Asiáticos, en Europa con el ok de la Emea (todo eso para el Zepzyre), aparte ventas Aplidin y Yondelis en todo el mundo, avances de más fármacos, Sylentis, tenemos uno en la recamara algunas moléculas (que dicen que son hablando mal la re hostia), y los más importante Señores, que TENDREMOS 450 millones para acelerar ensayos y estudios clínicos que se han parado o ralentizados porque no había suficiente dinero para ellos, estos es un dato importantísimo a tener en cuenta………………….en resumen el SI de la FDA, nos abre muchas puertas de investigación

    FDA-ZEPSYRE : un NO, ya sabemos que pasaría, y un SI nos envía al ZIELO directamente, a partir de finales de Marzo hasta mes de Agosto tiene el comité de FDA para su decisión.
    Yo apuesto por el mes de ABRIL, MAXIMO MAYO, me diréis porque ¿?? Por varias razones, la FDA ha aprobado medicamentos en 5 semanas, aquí ZEPSYRE es una aprobación acelerada como dicen ellos, otra razón porque hemos hecho una fase II, y es la FDA que ha venido a decirnos, “ Señores esos datos son muy buenos, y llevamos 20 años sin ningún fármaco aprobado para este tipo de cáncer presenten documentación rápidamente para evaluar el aprobado “ y no es Pharmamar que ha ido a probar suerte y presentar dossier a ver que piensan de los datos obtenidos , otra razón el acuerdo y contrato con JAZZ que ya hemos cobrado 180 millones, luego 250 millones más con el SI, y luego muchas más pasta ( JAZZ ha entregado 180 kilos, 30000 millones antiguas pesetas, o son unos ilusos o son muy listos y se han adelantado a muchas farmas que querían el acuerdo).
    Y para mí la RAZON AUN MAS IMPORTANTE: el estudio de fase II se ha hecho con 105 enfermos en 39 centros de Unión Europea y Usa, no es lo mismo leerte 5000 páginas de estudios sobre 1500 enfermos y 150 centros y , que leerte por ejemplo 200 paginas(por decir algo) de 105 enfermos y 39 centros, el proceso y estudio es mucho más rápido

    NASDAQ: no tengo la más mínimo duda que salimos a cotizar en el Nasdaq, eso claro con el SI de la FDA, ni la menor duda, y si yo fuera el presi, mirar la burrada que voy a decir, la sacaría del mercado continuo, y la pondría solo en el nasdad, allí o nos vamos al infierno de 1 céntimo, o nos vamos más arriba aun que el ZIELO , aquí en España, estamos todos hartos de oír analistas de pacotillas, que hay muchos, que no tienen ni p.idea (hablando mal) de lo que es una BIOTECNOLOGICA , y que escriben nada más que tonterías en periódicos y paginas internet, como por ejemplo oír que la subida fuerte que hemos tenido es por el Kit coronavirus , que ese kit ya se está vendiendo y tantos millones ganaremos, que después de recibir 180 millones aun dicen que la empresa este aun en quiebra, realmente ridículo y de vergüenza que esa gente les dejen escribir tantas tonterías, por lo menos en Usa, allí hay analistas y expertos que saben lo que es un BIO, y si nos vamos a 1 céntimos será porque hemos hecho mal las cosas, y si nos envían a 50 dólares será porque somos fantásticos, pero por lo menos que lo digan gente que entienden de eso.

    KIT CORONAVIRUS: se habla mucho de ello, yo personalmente no le hago caso, ya hablan de 300 millones de facturación por internet, Señores la empresa solo ha dicho en Enero que tenía falta 5-6 semanas para ver resultados (hasta finales febrero por lo menos) , pero nunca ha dicho las posibles ventas, si no nos lo aceptan pues no pasa nada, nuestro mercado es la ONCOLOGIA, y si es también obtenemos un SI, pues ya nos dirán desde la empresa las perspectivas de facturación en CHINA y resto del mundo , es verdad que un SI a la comercialización del Kit nos puede dar un gran empujón en facturación, y en cotización del valor, y cambiaria mucho los precios objetivos antes de la decisión FDA……..en pocas semanas saldremos de dudas

    ENTRADAS CORTOS: el viernes salió información que el fondo CITADEL tenía en su disposición el 0,51 % de acciones para jugar en corto, es decir sobre 1.100.000 acciones, si miréis bien en todas las empresas del continuo hay posiciones cortas, y aquí es normal, ayer vi pánico en los foros, que nos iban a tirar ya el lunes si soltaban ese millón, con el volumen de acciones que hemos movidos diciembre. Enero febrero, ese millón, en mi opinión es nada, ( si la empresa compra más autocartera, o cualquier fondo se pone a comprar , los cruje vivos)
    Aquí para mi hay dos posibilidades: tienen Info privilegiada y saben algo negativo de la empresa que nosotros no sabemos (que lo dudo mucho ) y la tiran hacia abajo para luego recomprar , o como es más lógico, ( saben algo positivo que nosotros no sabemos aún) y cuanto tengamos el SI FDA, nos iremos muy arriba, y como siempre habría días de muchísima especulación, podemos llegar a 9,80 y bajar a 8 euros en nada para luego subir otra vez, aquí es cuando ellos entrarían y ganarían la pasta, sabemos por experiencia que el día de aprobación de un fármaco hay subida bestial, con varias subastas y en 2007 por ejemplo casi doblamos, y tendremos un volumen seguro de más 10 millones, y aquí colocar en venta 1 millón es fácil en venta.

    RECURSO APLIDINA EN LA UE: El día 12 Marzo tenemos la vista, y a ver que nos dicen, por lo que he leído y me han explicado, los puntos en que nos dieron en su día el NO, no eran correcto, porque se aprobaron otros fármacos con esos mismos criterios y metodologías, muchos expertos que decidieron el NO, no eran imparciales, aquí parece que hubo algunas manos negras creo yo , algunos expertos de países que le dieron el NO ( por intereses de otras farmas???), o es que en Australia y Israel los expertos son más listos y nos dieron un SI, sinceramente me gustaría que el veredicto fuera para después del supuesto SI de la FDA, porque ya nos dieron un 30% por abajo con el No, y si el recurso sale negativo, saldrán otra vez los analistas y la gente negativa en Pharmamar a dar caña, y a mis esos expertos/políticos Europeos me dan miedo ( pero si vamos con unos datos correctos de estudios y esos datos son suficiente para el SI por lo menos nos deberían de dar el conforme del recurso) , por eso mejor después FDA, así estamos más tranquilos

    En resumen, después de todo, gran parte del futuro Pharmamar pasa por el SI O SI DE LA FDA, y con ese SI, se abren muchísimas puertas hacia el CIELO Y LA GLORIA, y un NO pues ya sabemos todos otra vez a sufrir alguna temporada .


    Perdonar por todo el rollo, pero he visto últimamente gente ya dudando, y saliendo ahora la gente negativa en la acción a asustar , y he creído que hacía falta escribir esto para que supieran que es PHARMAMAR.


    vaya currada te has metido. Muchas gracias poR todo lo expuesto.

    lo veo muy similar a ti, pero pienso que nos podemos ir más arriba de esos 50 dólares en usa, mucho mucho más arriba. Siempre y cuando salgan bien las cosas que tienen en cartera y a medio/largo plazo, no en el corto,




    enhorabuena de nuevo!!!!

  11. Plan PREMIUM de Kostarof. Asesórate por muy poco
  12. #3715
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  13. El siguiente usuario dice Gracias a stefan por este mensaje:


  14. #3716
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    Aqui la empresa ha querido currarse en salud, y me parece correcto y logico, y ponen la fecha maximo del 16 agosto para su aprobacion o no.
    Pero me acuerdo aun año 2007. en plenajunta nos dicen que aprobacion se espera para el 4º trimestre,y fue un 20/25 julio el aprobado.
    Para mi la decision sera antes, pero esto es como la bonoloto par acertar, y solo la FDA en ests instantes lo sab cuado era el comite

  15. #3717
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    Eres el mismo que en telegram?
    ​No hay libertad de EXPRESION.

  16. #3718
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    como bien pone en ingles: antes del 16/08

    PharmaMar and Jazz Pharmaceuticals have announced the FDA has granted a six-month Priority Review for their lurbinectedin for relapsed small cell lung cancer (SCLC).
    The regulator will review a filing seeking approval in patients whose disease has progressed after platinum-containing therapy, and is due to make a decision on or before August 16 this year.

  17. #3719
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    Cita Iniciado por stefan Ver Mensaje
    como bien pone en ingles: antes del 16/08

    PharmaMar and Jazz Pharmaceuticals have announced the FDA has granted a six-month Priority Review for their lurbinectedin for relapsed small cell lung cancer (SCLC).
    The regulator will review a filing seeking approval in patients whose disease has progressed after platinum-containing therapy, and is due to make a decision on or before August 16 this year.
    eso es!!! Esa es la fecha límite que se han puesto. Yo creo que esperarán a resultados en combinación, y si son buenos, darán el si un poco más tarde....

  18. #3720
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    kosta telegram

    bnos dias, empieza a subir volumen......... al loro hoy.
    salu2

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