Autor Tema: La Muy Zorra !! Segunda parte Pharmamar .........kosta no isses Ná  (Leído 988944 veces)

barcode

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La Muy Zorra !! Segunda parte Pharmamar .........kosta no isses Ná
« Respuesta #3015 en: 01 de Marzo del 2019 a las 09:25:59 »
[h=1]El grupo PharmaMar presenta resultados de 2018[/h]
  • El grupo registra unos ingresos totales de 162 millones de euros que suponen un incremento del 2,3%
  • El EBITDA de la compañía mejora un 33% y se sitúa en los -6,5 millones de euros
Madrid, 28 de febrero del 2019.- El grupo PharmaMar (MSE:PHM) registró en 2018 unos ingresos totales de 162 millones de euros (158 millones el año anterior[1]).

Dentro del segmento de oncología, las ventas netas de Yondelis® fueron de 74 millones de euros, frente a los 84,5 millones del año anterior. Esta diferencia se debe principalmente a dos motivos. Por un lado, a la erosión de precios que Yondelis® ha experimentado en algunos países de Europa y, por otro lado, al efecto de la venta de materia prima a nuestros socios Janssen Products y Taiho Pharmaceutical, que se aprovisionaron ya en 2017.

Los ingresos por licencias, acuerdos de desarrollo y royalties han sumado un total de 28,5 millones de euros a 31 de diciembre de 2018, esto supone un incremento de un 70% con respecto al ejercicio 2017. Durante 2018, PharmaMar ha suscrito nuevos acuerdos de licencia y ha recibido cobros por cumplimiento de hitos de acuerdos suscritos con anterioridad que han supuesto, en su conjunto, unos ingresos de 9,6 millones de euros. Además, como consecuencia del acuerdo de terminación de la licencia de Chugai Pharmaceuticals Co de lurbinectedin para Japón, se reconoció un ingreso de 15,1 millones de euros.

El sector de química de gran consumo registró unos ingresos totales de 53,8 millones de euros en 2018, que representan un incremento de un 4,4% respecto al total de ingresos en 2017.

Hay que recordar que PharmaMar vendió el 100% su filial Xylazel, S.A. el 20 de septiembre de 2018 por un importe total en efectivo de 21,8 millones de euros. El resultado de las actividades interrumpidas (Xylazel) ascendió a 10,7 millones de euros.

El total de gasto en I+D del grupo PharmaMar en 2018 fue de 74 millones de euros, frente a los 78,5 millones registrados a cierre de 2017. En el segmento de oncología se redujo el gasto hasta los 63 millones de euros en 2018, frente a los 71 millones del ejercicio anterior. Esta reducción es consecuencia, en gran medida, de la finalización del reclutamiento el pasado mes de julio de los 613 pacientes del ensayo con lurbinectedina en Fase III, ATLANTIS, para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico y cuyos resultados se esperan para finales de 2019. También con lurbinectedina, y para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico, se finalizó en 2018 el reclutamiento de los 105 pacientes del ensayo en fase II en monoterapia cuyos resultados se espera presentar en un próximo congreso oncológico.

El EBITDA del grupo a 31 de diciembre fue de -6,5 millones de euros, que representa una mejora de un 33% con respecto al EBITDA del grupo registrado el año anterior,

Con todo ello, El grupo cierra el ejercicio 2018 con un resultado neto atribuible de     -5,5 millones de euros frente a los -26,7 registrados en el 2017.

Asimismo, el día 1 de marzo, PharmaMar celebrará una teleconferencia, a las 14:00h CET (8:00 ET) para comentar los referidos resultados. Los números de la teleconferencia son 900 834 236 (desde España), 877-407-3102 (desde EE.UU. o Canadá) o 201-493-6790 (desde otros países). Se podrá acceder a la grabación de la teleconferencia en la página web de PharmaMar durante los 30 días siguientes visitando el apartado de Inversores de www.pharmamar.com.

josua27

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« Respuesta #3016 en: 01 de Marzo del 2019 a las 09:43:47 »
De momento ya la tenemos tanteando el 1.50, poco a poco va subiendo.

minix

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« Respuesta #3017 en: 04 de Marzo del 2019 a las 10:04:55 »
El putibex rompe resistencia y espero que mantenga en cierre, y eso ofrece 1000 puntos P.O. aprox. Eso hará que casi todo suba bastante, incluida esta zorra?

Josechu

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« Respuesta #3018 en: 04 de Marzo del 2019 a las 11:54:33 »
El putibex, bajando y por debajo de los 9260. De momento, ruptura en falso.

Josechu

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« Respuesta #3019 en: 07 de Marzo del 2019 a las 10:29:39 »
Y de  nuevo la zorrona vuelve a las andadas. Tras varios toques a los 1,50, ahora cayendo un 4% cotizando en 1,45. A ver como acaba la sesión. El soporte más inmediato, 1,43.

sparks

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« Respuesta #3020 en: 07 de Marzo del 2019 a las 12:58:46 »
Que no te extrañe que se este adelantando a un posible movimiento del ibex

pharmawin

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« Respuesta #3021 en: 08 de Marzo del 2019 a las 11:19:20 »
A mi esto no me da buena espina.... estas caídas  con volúmenes altos.... me parece que en cualquier momento va a sacar tema de ampliación de capital y algunos ya saben precios y están vendiendo paran comprar más abajo.
opinion personal, sin más.

Josechu

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« Respuesta #3022 en: 08 de Marzo del 2019 a las 11:57:10 »
El 4 de marzo hizo un máximo de 1,58 y hoy, día 8,  1,37. 21 céntimos de caída desde máximos en 4 días. Es cierto que ha subido casi un 100% desde los mínimos 0,87. Pero esta caída tan abrupta en sólo 4 sesiones está deteriorando mucho el gráfico. De hecho ya ha perforado el primer soporte que tenía en los 1,43. Ya no sé a quien le quedará ganas de comprar este valor. Y si a ello unimos POP, ABG, DIA, e incluso los bancos y TEF. Vamos a salir todos asqueados de la bolsa.

barcode

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« Respuesta #3023 en: 25 de Marzo del 2019 a las 08:54:10 »
[h=1]PharmaMar anuncia resultados positivos en el ensayo de lurbinectedina en monoterapia en cáncer de pulmón microcítico[/h]
  • El ensayo ha alcanzado el objetivo primario, tanto por investigador como por IRC (Independent Review Committee).
  • Los resultados del ensayo se presentarán en un próximo congreso médico.
Madrid, 25 de marzo de 2019.- PharmaMar (PHM:MSE) anuncia hoy que su estudio de fase II de lurbinectedina como agente único para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico recidivante ha alcanzado el objetivo primario, tanto por investigador como por IRC (Independent Review Committee).

El objetivo primario de este ensayo es medir la tasa global de respuesta, evaluándose otros objetivos secundarios como la duración de respuesta, la supervivencia libre de progresión, la supervivencia global y la seguridad.

Se trata de un ensayo multicéntrico de un solo brazo, en el que participan 105 pacientes de 38 centros en nueve países de Europa y EE.UU., que estudia la seguridad y eficacia de lurbinectedina en cáncer de pulmón microcítico recidivante.

Los resultados serán presentados en un próximo congreso médico.

Entre el 15% y el 20% de los cánceres de pulmón son cánceres de pulmón microcítico, y es uno de los tipos de cáncer con peor pronóstico. El tratamiento del cáncer de pulmón microcítico recidivante no ha cambiado sustancialmente hace más de dos décadas. El último fármaco aprobado por la FDA en la segunda línea de cáncer de pulmón microcítico fue el topotecan, en 1996.

En el programa clínico de lurbinectedina, la indicación de cáncer de pulmón microcítico es una prioridad estratégica para PharmaMar. La compañía finalizó el reclutamiento de pacientes en julio de 2018 de su estudio de fase III ATLANTIS y está a la espera de los resultados.

Lurbinectedina obtuvo la designación de Medicamento Huérfano de la FDA en agosto de 2018, y por parte de la EMA en enero de 2019, para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico.

pharmawin

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« Respuesta #3024 en: 25 de Marzo del 2019 a las 14:30:54 »
Cita de: barcode;432826
PharmaMar anuncia resultados positivos en el ensayo de lurbinectedina en monoterapia en cáncer de pulmón microcítico


  • El ensayo ha alcanzado el objetivo primario, tanto por investigador como por IRC (Independent Review Committee).
  • Los resultados del ensayo se presentarán en un próximo congreso médico.
Madrid, 25 de marzo de 2019.- PharmaMar (PHM:MSE) anuncia hoy que su estudio de fase II de lurbinectedina como agente único para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico recidivante ha alcanzado el objetivo primario, tanto por investigador como por IRC (Independent Review Committee).

El objetivo primario de este ensayo es medir la tasa global de respuesta, evaluándose otros objetivos secundarios como la duración de respuesta, la supervivencia libre de progresión, la supervivencia global y la seguridad.

Se trata de un ensayo multicéntrico de un solo brazo, en el que participan 105 pacientes de 38 centros en nueve países de Europa y EE.UU., que estudia la seguridad y eficacia de lurbinectedina en cáncer de pulmón microcítico recidivante.

Los resultados serán presentados en un próximo congreso médico.

Entre el 15% y el 20% de los cánceres de pulmón son cánceres de pulmón microcítico, y es uno de los tipos de cáncer con peor pronóstico. El tratamiento del cáncer de pulmón microcítico recidivante no ha cambiado sustancialmente hace más de dos décadas. El último fármaco aprobado por la FDA en la segunda línea de cáncer de pulmón microcítico fue el topotecan, en 1996.

En el programa clínico de lurbinectedina, la indicación de cáncer de pulmón microcítico es una prioridad estratégica para PharmaMar. La compañía finalizó el reclutamiento de pacientes en julio de 2018 de su estudio de fase III ATLANTIS y está a la espera de los resultados.

Lurbinectedina obtuvo la designación de Medicamento Huérfano de la FDA en agosto de 2018, y por parte de la EMA en enero de 2019, para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico.


O se se sale a USA a cotizar..... de las mejores noticias en muchos años y una mísera subida.
La tienen bien atada. La bajan con con 4 acciiones días si y día también.

barcode

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« Respuesta #3025 en: 01 de Abril del 2019 a las 11:19:51 »
[h=1]ASCO selecciona el ensayo de PharmaMar con lurbinectedina en monoterapia para su presentación oral[/h]
  • En esta presentación se mostrarán los datos detallados del ensayo de lurbinectedina como agente único para el cáncer de pulmón microcítico.
  • PharmaMar ya anunció que el ensayo ha alcanzado el objetivo primario, tanto por el investigador como por el IRC (Independent Review Committee).
Madrid, 1 de abril de 2019. PharmaMar (PHM:MSE) ha sido informada por el autor principal, el Dr. Luis Paz-Ares, Catedrático de Medicina del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid, España, de que el abstract titulado "Efficacy and safety profile of Lurbinectedin in second-line SCLC patients: results from a phase II single-agent trial" (Eficacia y perfil de seguridad de lurbinectedina en pacientes con cáncer de pulmón microcítico de segunda línea: resultados de un ensayo con agente único de fase II) ha sido aceptada por ASCO (American Society of Clinical Oncology), y ha sido seleccionada para su presentación oral en su 19ª Congreso Anual, que tendrá lugar en Chicago, Illinois. El Dr. Paz-Ares presentará los datos el 1 de junio.

En esta presentación oral se harán públicos los resultados referidos al estudio de lurbinectedina, en monoterapia, con los 105 pacientes que han participado.

PharmaMar ya anunció que el ensayo ha alcanzado el objetivo primario, tanto por el investigador como por el IRC (Independent Review Committee).

El Dr. Paz-Ares y la dirección de PharmaMar organizarán una conferencia telefónica después de la presentación de los datos, sobre la que se informará más adelante.

vcasall

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« Respuesta #3026 en: 03 de Abril del 2019 a las 21:24:37 »
Ya hemos sobrepasado los 1,60. Ahora estamos en 1,635 y el foro casi no respira. Creo que de esta vamos para arriba con el objetivo ya fijado hace tiempo de llegar a 26. Hay que ser optimista.

josua27

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« Respuesta #3027 en: 04 de Abril del 2019 a las 16:22:20 »
No nos emocionemos, a ver si el 1,50 pasa de resistencia a soporte.

Josechu

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« Respuesta #3028 en: 04 de Abril del 2019 a las 16:33:31 »
Yo ya, de esta bicha, no me fío. Pero hay que esperar para ver si confirma ó no la ruptura de la resistencia. A ver que cierre y que vela nos deja mañana.

Josechu

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« Respuesta #3029 en: 09 de Abril del 2019 a las 16:38:34 »
Pues está subiendo sin hacer mucho ruido. El RSI empieza a estar sobrecomprado. Pero es una subida consistente.