Autor Tema: La Muy Zorra !! Segunda parte Pharmamar .........kosta no isses Ná  (Leído 986455 veces)

barcode

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La Muy Zorra !! Segunda parte Pharmamar .........kosta no isses Ná
« Respuesta #2265 en: 03 de Enero del 2018 a las 10:21:36 »
[h=1]PharmaMar ha solicitado el proceso de reexaminación para Aplidin® ante la EMA[/h]
Madrid, 3 de enero de 2018. PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado el inicio del proceso de reexaminación por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para Aplidin® (plitidepsina) en la indicación de mieloma múltiple en recaída o refractario.

PharmaMar confía en el potencial de esta molécula innovadora, que puede llegar a convertirse en parte del arsenal terapéutico disponible para el tratamiento del mieloma múltiple en Europa.

Cabe señalar que el procedimiento de re-examen se tramita ante el propio CHMP de la EMA y suele tener una duración de alrededor de 4 meses, pudiendo finalizar bien con la confirmación de la opinión negativa o bien con la emisión de una nueva opinión positiva por parte del CHMP.

Tras este proceso de reexamen, la Comisión Europea será la encargada de emitir la decisión final en relación con la solicitud de autorización de comercialización para Aplidin, la cual podría llegar en torno a junio o julio de 2018.

yorss

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La Muy Zorra !! Segunda parte Pharmamar .........kosta no isses Ná
« Respuesta #2266 en: 03 de Enero del 2018 a las 11:17:07 »
2,67 con hueco podriamos verla en un par de dias por los 2,866y cuidado aquí
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LeeCT

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« Respuesta #2267 en: 03 de Enero del 2018 a las 16:10:26 »
Cita de: barcode;398193
PharmaMar ha solicitado el proceso de reexaminación para Aplidin® ante la EMA


Madrid, 3 de enero de 2018. PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado el inicio del proceso de reexaminación por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para Aplidin® (plitidepsina) en la indicación de mieloma múltiple en recaída o refractario.

PharmaMar confía en el potencial de esta molécula innovadora, que puede llegar a convertirse en parte del arsenal terapéutico disponible para el tratamiento del mieloma múltiple en Europa.

Cabe señalar que el procedimiento de re-examen se tramita ante el propio CHMP de la EMA y suele tener una duración de alrededor de 4 meses, pudiendo finalizar bien con la confirmación de la opinión negativa o bien con la emisión de una nueva opinión positiva por parte del CHMP.

Tras este proceso de reexamen, la Comisión Europea será la encargada de emitir la decisión final en relación con la solicitud de autorización de comercialización para Aplidin, la cual podría llegar en torno a junio o julio de 2018.

Creo que ya el maestro lo comentó en otro mensaje, la mafia que se mueve en el sector farmacéutico a nivel mundial es acojonante, pura mafia calabresa.

Ahora Pharma luchando para que autoricen la comercialización de Aplidin en Europa, mientras que ayer día 2 de Enero ya firmó un acuerdo para poder comercializarlo en Israel. Voy a ser duro; un enfermo del tipo de cancer que trata el Aplidin, tiene más posibilidades de sobrevivir si lo tratan en Israel que en Europa.

Pura mafia calabresa.

kostarof

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« Respuesta #2268 en: 03 de Enero del 2018 a las 17:19:39 »
así es leect pura mafia es lo que se está viendo en ese sector y que en nuestro caso, sobre la española muchas veces llega a ser hasta de delito

yorss

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« Respuesta #2269 en: 03 de Enero del 2018 a las 17:26:38 »
Si al K*bon de Sousa le metieran por el Negrete un Paraguas y se lo abrieran y tiraran de el para quitarle las hemorroides verias si ponia orden de Venta  a los EEUU y sacarle un Pastón ....los medicaméntos que dice que tiene no valen para nada según medicos consultados
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oceanos

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« Respuesta #2270 en: 07 de Enero del 2018 a las 10:03:58 »
Por fundamentales actuales, y con entrada en zona 2,40€ (Rendimiento +10% actualmente) , de momento, como mínimo, creo en recuperación canal alcista perdido, los 3€ (+15% desde precios hoy). Actualmente en pleno giro, indicadores para 📈🔝. Mantener. MACD.

https://tradingocean.blogspot.com.es/p/pharmamar.html

yorss

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« Respuesta #2271 en: 08 de Enero del 2018 a las 10:35:50 »
La Zorrita , la veo cansada y con pocas formas de querer seguir subiendo , Risistencia muy Fuerte en los 2,83+-, en el caso de superar 3,38
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vcasall

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« Respuesta #2272 en: 10 de Enero del 2018 a las 11:38:18 »
Parece que quiere arrancar, aunque lentamente, pero hoy ya ha llegado a 2,734, a ver si cierra por encima de 2,75 y poco a poco ir escalando.

voyager

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« Respuesta #2273 en: 10 de Enero del 2018 a las 18:55:12 »
Fijaros el hecho relevante de ayer en relación a la presentación corporativa , y no aparece en el PORTFOLIO (página 8) Aplidine.... cada vez me reafirmo más en que la revisión al CHMP es la "compra" de tiempo para que estén los resultados del Zepsyre en ovario antes del verano y se guarde con llave en el cajón Aplidine.

https://www.cnmv.es/portal/HR/verDoc.axd?t={c90e1e85-cbb1-423e-8b01-11751c644789}

S2

pharmawin

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« Respuesta #2274 en: 10 de Enero del 2018 a las 20:46:13 »
Cita de: voyager;398980
Fijaros el hecho relevante de ayer en relación a la presentación corporativa , y no aparece en el PORTFOLIO (página 8) Aplidine.... cada vez me reafirmo más en que la revisión al CHMP es la "compra" de tiempo para que estén los resultados del Zepsyre en ovario antes del verano y se guarde con llave en el cajón Aplidine.

https://www.cnmv.es/portal/HR/verDoc.axd?t={c90e1e85-cbb1-423e-8b01-11751c644789}

S2

Perpo los resultados de ovario se esperan este mes, no? Para verano se esperan los de pulmón creo.

kostarof

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« Respuesta #2275 en: 11 de Enero del 2018 a las 10:15:12 »
creo que los resultados de ovario y pulmón decían algo este fin de semana en el congreso de Estados Unidos

Cribbcn

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« Respuesta #2276 en: 11 de Enero del 2018 a las 12:45:03 »
Seguro que los resultados en los congresos, serán espectaculares. Lástima que después no les sirvan para aprobar los medicamentos a la primera y tengan que pasar años y años para poder comercializar.

AREVACO

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« Respuesta #2277 en: 11 de Enero del 2018 a las 12:53:18 »
Cita de: Cribbcn;399077
Seguro que los resultados en los congresos, serán espectaculares. Lástima que después no les sirvan para aprobar los medicamentos a la primera y tengan que pasar años y años para poder comercializar.

Y pasa el tiempo y les adelantan por la derecha (Yondelis). Cuando salen a mercado se han quedado desfasados. Y todo por no querer ir de la mano de El Padrino. Y no escarmienta el tío.

voyager

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« Respuesta #2278 en: 11 de Enero del 2018 a las 21:14:23 »
Pharmawin, efectivamente, según pone en el documento de presentación los datos de ovario serán en este primer trimestre, quizá este mes.

Fijaros las operaciones del trimestre del contrato de liquidez de mediación bursatil:

https://www.cnmv.es/portal/HR/verDoc.axd?t={1957ba2d-e5b7-47e6-ba96-706a84309db0}

Tener una empresa para dar "liquidez" al valor, con una operación diaria, máximo dos, y encima tener que pagarla por sus servicios es vergonzoso. Fijaros como el dia de la bajada del 32% ni una compra o venta.... para qué si ya lo hacian otros, es penoso... cuando podian haber comprado en minimos y tener más autocartera, pero si no lo hacen eso a esos precios mal vamos.

Ójala Roche , que necesita más moléculas Onco, nos compre como la bio que ha comprado en USA y dejemos de "quemarnos" con este gestor de Sousa..

S2

oceanos

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« Respuesta #2279 en: 12 de Enero del 2018 a las 21:05:00 »
PHARMAMAR:  Seguimiento y Evolución de Operativa de este activo en Cartera Nacional.

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